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傳代細(xì)胞培養(yǎng)解讀
日期：2025-04-18 14:12
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摘要：
傳代細(xì)胞培養(yǎng)：讓細(xì)胞“開枝散葉”
當(dāng)細(xì)胞在培養(yǎng)瓶里長成致密單層后，就需要傳代培養(yǎng)了。這一步就像是給細(xì)胞“搬家”，讓它們有更多空間生長。
吸除舊培養(yǎng)液：
把培養(yǎng)瓶里的舊培養(yǎng)液吸掉，給細(xì)胞“換水”。
胰酶消化：
加入少量胰蛋白酶和EDTA混合液，放到溫箱里2-5分鐘，直到細(xì)胞開始松動(dòng)。然后立即終止消化，吸掉消化液。
沖洗和吹打：
用Hank's液...
傳代細(xì)胞培養(yǎng)：讓細(xì)胞“開枝散葉”
當(dāng)細(xì)胞在培養(yǎng)瓶里長成致密單層后，就需要傳代培養(yǎng)了。這一步就像是給細(xì)胞“搬家”，讓它們有更多空間生長。
吸除舊培養(yǎng)液：
把培養(yǎng)瓶里的舊培養(yǎng)液吸掉，給細(xì)胞“換水”。
胰酶消化：
加入少量胰蛋白酶和EDTA混合液，放到溫箱里2-5分鐘，直到細(xì)胞開始松動(dòng)。然后立即終止消化，吸掉消化液。
沖洗和吹打：
用Hank's液沖洗掉殘余消化液，然后用吸管輕輕吹打瓶壁，讓細(xì)胞形成懸液。記得動(dòng)作要輕，別把細(xì)胞吹跑了！
分裝和培養(yǎng):
用計(jì)數(shù)板數(shù)一數(shù)細(xì)胞密度，然后把細(xì)胞懸液分裝到新的培養(yǎng)瓶里，繼續(xù)放到溫箱里培養(yǎng)。